化妆品代加工生产流程中的样品制作与审批是确保交付产品符合客户要求和市场标准的关键步骤。该流程通常包括以下环节：

1. 样品制作前的沟通与确认

配方确认：与客户确认化妆品的配方，包括活性成分、辅助成分和香型等。

包装设计：讨论和确定包装的样式、尺寸、颜色及印刷要求。

法规遵从：确保配方和包装设计符合当地和国际的化妆品法规。

2. 制作样品

配方打样：根据配方制作小批量的产品样品，以验证其质地、颜色、香味和稳定性。

包装打样：制作包装样品，包括容器、标签和外包装盒等，以检查外观和功能。

技术测试：进行必要的技术测试，如pH值、黏度、微生物含量等，以确保产品安全性和有效性。

3. 样品测试与评估

内部测试：由代加工企业进行初步的感官评估和功能测试。

客户试用：将样品寄送给客户进行试用，收集反馈意见。

消费者测试（如有需要）：可能邀请目标消费者群体试用，收集更广泛的反馈。

4. 样品审批

客户审批：客户评估样品的质地、包装、标签和使用效果，提出修改意见或批准生产。

法规审批：如果适用，还需获得相关部门的审批，如化妆品备案或许可。

5. 修改与再审批

根据反馈调整：根据客户和消费者的反馈，对配方或包装进行必要的调整。

重复样品制作与测试：对修改后的样品进行再次制作和测试，直至客户满意。

6. 样品确认与生产准备

样品确认：客户确认样品，准备进入批量生产阶段。

生产前准备：确认所有原材料、包材和生产计划，准备启动大规模生产。

此外，质量控制和法规遵从是贯穿整个样品制作与审批流程的核心要点，以确保化妆品的安全性和合法性。一旦样品得到客户和相关监管机构的批准，就可以进行下一步的大规模生产。